去香港验血准确,没有遗传病是否要去宁海县妇幼保健院做试管婴儿，有

大多数不孕不育患者在选择宁海县妇幼保健院试管婴儿的时候，可能也都会感觉到自己无法完成这自然人生，所以说他们必须要选择试管婴儿这项手术，但是对于那些根本就没有遗传病的患者来讲，他们可能也在考虑自己是否要选择宁海县妇幼保健医院做试管婴儿。可能在很多人的潜意识里面，试管婴儿这项手术就是有效针对于遗传疾病来进行筛查，我们今天不妨针对于试管婴儿来做多方面了解。

三甲医院权威生殖专家一对一咨询，助您快速好孕

自然流产和染色体异常有关

从女性妊娠中就能够看得出来，大概有65%以上的产妇在进行怀孕的时候，基本上也都是以自然流产而告终，在这其中大部分的胚胎在着床之后很快就会停止发育，那么他们在紧紧停止发育的过程中表现为月经过多或者是月经延期，也就是说可能会出现一些生化妊娠的反应，这种情况下都和染色体异常有着直接性关系。在宁海县妇幼保健院做试管婴儿这项手术，并不意味着要把不孕不育的问题解决，而是为了排除染色体异常。

父母都健康也会出现染色体异常

宁海县妇幼保健院做试管婴儿这项手术的时候，大家会考虑一下父母的身体健康情况，其实即便父母都健康也会出现染色体异常，因为从整个怀孕的角度来看，有一些染色体异常是无法避免的，在人类繁殖的过程中，为了保证子孙后代和上一代的染色体数目，一致，染色体在复杂的复制过程当中会经过分裂，在分裂的时候就有可能出现染色体缺失或者是染色体倒立，还有可能出现染色体重置现象。

筛选健康胚胎

在宁海县妇幼保健院做试管婴儿这项手术的时候，可结合实际情况来筛选健康胚胎，第3代试管婴儿技术绝对算得上是非常受欢迎的诊疗技术，但是通过筛选健康胚胎，完全能够让我们对现有的遗传物质进行分析，从而判断整个胚胎是否有异常情况，然后在筛选出健康的胚胎，做好移植工作，这能够有效防止遗传病。

美国第三代试管婴儿避免遗传病，确保新生儿健康！

美国第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断，在胚胎移植前，通过PGS/PGD技术对胚胎的基因和染色体进行筛查诊断，然后挑选出健康优质胚胎移植，从而达到优生优育的目的。美国第三代试管婴儿技术除了可以有效的避免遗传疾病和染色体异常，还可以合法选择宝宝的性别，根据意愿选择多胎或是一胎进行移植，这对于想要生男孩或是龙凤胎的家庭来说也是一种选择。虽然美国试管婴儿技术成熟，成功率高达85%左右，但是还有不少人对于美国第三代试管PGS/PGD技术并不是很了解。

什么是美国第三代PGS/PGD技术?

PGS/PGD技术都是用来筛查诊断胚胎的健康情况，不同的是PGD是胚胎移植前基因诊断，用于检测胚胎是否携带遗传隐性疾病，比如红绿色盲、血友病、白化病、地中海贫血，血友病、高血压，先天性心血管疾病、先天性心脏病、肿瘤，糖尿病等，通过检测可以排除有基因缺陷的胚胎。

而PGS是胚胎移植前遗传学筛查，是对早期胚胎进行染色体数目和结构异常检测的技术，通过检测胚胎的23对染色体结构、数目来排除染色体异常的胚胎。因为大多数染色体异常的胚胎都不会顺利着床发育，因此会出现流产或者胎停的情况，就算顺利生产，也可能会生出有先天愚型、特纳氏综合征、克氏综合症、畸形、唐氏综合症等情况的宝宝。

举例来说，比如唐氏综合症，一般是在孕期15-20周的时候通过抽取血清，检测母体胎儿蛋白等来看胎儿是否健康，如果不健康则选择引产，这对于女性的身心会造成很大的伤害，有的甚至第二次第三次仍然不能怀上健康的宝宝，但是如果选择美国第三代试管婴儿，在胚胎移植前就能清楚知道胚胎的健康情况。通过PGS/PGD技术可以有效的排除有基因缺陷和染色体异常的胚胎，挑选出优质胚胎进行移植，从根源上保障了宝宝的健康，也保证了试管婴儿成功率。

在国内，每30秒钟会有一个出生缺陷儿出生

有数据统计，在我国，罕见病的遗传几率是4%-6%，发达国家大概是2%-3%。目前在发展中国家，尤其是在我国每年会新增出生缺陷约90万例，每年新增的残疾儿童有80~120万例，每30秒钟会有一个出生缺陷儿出生。

中国是新生儿出生缺陷高发国家之一，每年的出生缺陷婴儿具有逐年上升的趋势，这不仅给当事人家庭带来了巨大的精神痛苦，而且也给国家和家庭增加了巨大的经济压力。

每年我国因为出生缺陷造成的经济负担超过200亿，这个负担对我国来说还是很严重的。仅由于神经管畸形造成直接的经济损失，每年要超过2亿。先天愚型也就是唐氏综合征患儿，它的治疗费要超过67.5亿，先心病治疗费用高达120亿，从这些数字上可以看出，预防出生缺陷对于家庭幸福及降低社会抚育成本的巨大意义。

在高龄生育人群越来越庞大，出生缺陷率高的当下，第三代试管婴儿可以很好的解决，高龄夫妇因为年龄增长而产生的染色体异常情况，以及避免出生缺陷的出现。

第三代试管婴儿技术是以第一、第二代试管婴儿技术为基础，当精子与卵子在体外受精发育成胚胎之后，在植入母亲子宫之对其进行基因检测，选择健康胚胎进行植入，从而避免各种遗传病、缺陷。而优质胚胎的植入可以更好的着床，所以在保证孩子健康的同时还能提高试管婴儿的成功率。

另外，必须要指出的是，相比产前诊断，PGD具备重大的优生学意义。它的诊断时间是胚胎期，植入子宫内膜期，最早期就选择健康胚胎，将遗传性出生缺陷，提前到胚胎植入子宫内膜期。PGD可以挑选一个基因学上完全正常的胚胎，有更大的主动性。

因为选择的是健康胚胎植入，可以避免产前诊断异常所带来的一系列后果，避免孕妇怀有遗传病婴儿时的流产风险，保护孕妇健康，降低大月份胎儿流产的伦理风险。

泰国第三代试管婴儿技术能筛查出遗传病吗?

从1978年世界上第一个试管婴儿在英国的诞生日起，试管婴儿医疗技术已经经过了四十多年的发展，从第一代的诞生到现在第三代的普及，试管婴儿技术使万千因为各种疾病原因没有孩子的家庭拥有了孩子，家庭变得圆满。

每一代的试管婴儿技术，总是能给我们带来不同的惊喜，第一代帮助了众多准妈妈解决了不孕的难题，第二代帮助准爸爸解决了不育的难题，而第三代帮助准爸爸妈妈解决了遗传疾病的难题。

曾有多少准爸妈因为家庭遗传疾病问题对孕育后代担忧胆怯，有多少个孩子从初生起就注定一辈子跟某种疾病相伴，而这一让人担忧痛恶的疾病难题，随着第三代试管婴儿技术的发展终于不再是无懈可击。

怀孕几周去香港验血最准>那么，第三代试管婴儿，能隔绝什么遗传病呢?

这一问题，嘉梦姐给你讲解讲解。

泰国第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。它最重要的一个目的就是优生优育。

而常见的遗传病主要是为这几个种类：

单基因遗传病(常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、连锁显性遗传病、连锁隐性遗传病)、多基因遗传病、染色体病。

1、单基因遗传病是指由单个致病基因所导致的遗传病，如红绿色盲、地中海贫血、血友病、先天性无丙种球蛋白症、遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩等。

2、多基因遗传病则需要多个基因协同作用，加上一定的环境因素才会发病，例如高血压，肿瘤，糖尿病等。

3、染色体病是指染色体结构或数目改变导致的一大类疾病，数目改变通常有明显的表型异常，如低智，特殊面容，生长发育落后(三体综合症、爱德华综合症、唐氏综合症、急性髓系白血病)等。

它的结构改变是否有表型异常则取决于有否基因数量的增减，如果结构改变伴随基因数量增加，称为非平衡性结构重排，其后果等同于前述的染色体数目改变，相反，如果结构改变的同时基因数量保持不变，称为平衡性结构重排，患者不会有任何外表或智力异常，但会影响生育，临床上流产患者中常见这类染色体异常。

我们需要了解的是，多基因遗传病致病基因众多，还有环境因素的影响，目前的还不能通过PGD技术对后代是否易患作出判断。常见的单基因疾病，只要明确致病基因都是可以进行筛选、隔绝断的，而染色体疾病大多数都可以通过PGD进行筛选生男孩女孩，筛选健康优质的后代。

p

[香港验血回来说男娃准不准]

参考资料